HighQu GmbH - highQu GmbH professionally simple

ALLin™ Bst DNA polymeráza je rekombinantní protein, který představuje velký fragment B. stearothermophilus DNA polymerázy exprimovaný v buňkách E. coli. 

The qScriber™ cDNA Synthesis Kit is a highly efficient and simple-to-use system for cDNA synthesis eliminating the need for tedious reaction optimization

SampleIN™ Direct PCR Kit je prémiový nástroj pro rychlou přímou PCR, která eliminuje potřebu zdlouhavého čištění templátu.

ALLin™ Mega HiFi DNA Polymerase, 2 u/µl

Polymeráza ALLin™ Hot Start Bst je rekombinantní protein, který představuje velký fragment DNA polymerázy B. stearothermophilus exprimovaný v buňkách E. coli.

highQu ALLin™ Taq DNA Polymerase is the versatile engineered enzyme which in combination with the optimized ALLin™ buffer provides higher success rates in  demanding PCR applications like amplification of complex templates, crude sample PCR and fast cycling.

highQu ALLin™ Taq DNA Polymerase je všestranně navržený enzym, který v kombinaci s optimalizovaným pufrem ALLin™ poskytuje vyšší míru úspěšnosti v náročných aplikacích PCR, jako je amplifikace komplexních templátů, PCR surového vzorku a rychlé cyklování.

highQu Taq DNA Polymerase je klasický enzym pro rutinní PCR aplikace poskytující vysoké výtěžky amplifikace 3-5 kb cílů za různých podmínek.

ALLin™ Mega HS HiFi DNA Polymerase, 2 u/µl

highQu 1Step RT PCR Kit kombinuje směs 20X RT a inhibitorů RNázy pro účinnou reverzní transkripci a 2X PCR Mastermix pro následnou amplifikaci cDNA ve stejné zkumavce.

highQu qPCR mastermixes are based on the small molecular inhibitor technology Hot Start PCR allowing to achieve highest sensitivity and specificity under both standard and fast qPCR cycling conditions. They provide excellent results on both AT and GC rich templates, in multiplexing and guaranty rapid extension with early Ct values with minimum or no optimization.

highQu qPCR mastermixes are based on the small molecular inhibitor technology Hot Start PCR allowing to achieve highest sensitivity and specificity under both standard and fast qPCR cycling conditions. They provide excellent results on both AT and GC rich templates, in multiplexing and guaranty rapid extension with early Ct values with minimum or no optimization.